第(6/7)节 一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。

    表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。

    在基因编辑技术出现以前，大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。

    近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。

    这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。

    据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带５-６种隐性遗传病的致病基因。

    而在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。

    而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。

    对于一些隐性遗传病，近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。

    此外，高血压、精分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。

    因此近亲结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改造，以求彻底消除隐性遗传病发病率，这是提高后代人口素质的有效措施，是优生的核心内容之一。

    看到这里，没有太多生物学知识的我，也是似懂非懂的，反正妈妈和护士让我来体检，那我就体检就是了。

    婚检手册后面的内容，就是男性婚检的各种必备项目。

    还没等我仔细看。

    走廊里就响起了我的叫号。

    来了一个穿着粉红护士服的小姐，拿起我的体检表夹到塑料板子上，带着我穿梭于各个科室。

    第１项、全身检查小小的医务室内，穿着白大褂的老大爷医生，给我做了一般性的全身检查，主要是问答的方式，粗略了解我的心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常和病史，肉眼观察我的整体发育情况，这些检查对发现影响婚育的直观疾病、智力缺陷、外观残疾，也是非常必要的。

    另外，医生询问我有无遗传性疾病的家族史，有无遗传性疾病，是否患急性、慢性疾病等，那我自认为是一个健康的ｂｏｙ，很快就结束了这个科室。

    第２项、生殖器检查「检查生殖器，这对于婚检，这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受这一项检查，其实，你面对的是医生，你的隐私在体检中心，会得到充分的保密和尊重」护士小姐解释道，「男性检查主要是检查阴茎、睾丸等生殖器有无炎症，有无发育不良；如有特殊情况，医生会向你们提出进一步检查的建议。

    懂么？」我似懂非懂的点了点头。

    「那就进去吧」护士小姐推开了检查室的门。

    我闪身进去，却发现是一个老太太医生带着橡胶手套，隔着厚厚的眼镜片，盯着我。

    「小伙子，请把内裤全部脱掉，躺到床上。

    很快就检查完了」。

    「好……好的」我顺从的脱光了裤子。

    躺倒蓝色的床上。

    「双腿蜷起来，呈Ｍ形」医生说道。

    我愣了一下，就只得照办，把伸直的腿蜷起来。

    「哎呦！把腿分开啊，夹着鸡鸡，让我怎么检查呢？」老太太说教着。

    「奥，好，好的」我分开双腿，做瑜伽时勃起的肉棒，早已蜕变回萎靡的软绵的状态。

    医生老头用冰凉的手套，捏着我包皮，捄起来我的鸡鸡，左右晃了晃。

    看了看我的两颗蛋蛋的大小。

    「嗯，蛋蛋大小正常吧」医生在体检表上选项打钩。

    「１１岁了啊。

    有一些阴毛了，能勃起么？」医生老太问我。

    「能，能勃起……」我尴尬的答道。

    「嗯，整体长度也不错，包皮刚开始翻开，还有一点粘连的感觉，你自己小便的时候，可以自己前后撸动几次，直到包皮能褪下，龟头能完全露出来，懂不？」医生老太犀利的眼，透过眼镜片，显得有点滑稽。

    「奥，好的，我记住了」我应付着医生的训话。

    医生老太又提溜着我的肉棒，揉捏、搓弄、观察了一阵子，「除了包皮打不开，其他都是正常」「你要是自己无法打开包皮，就让你妈妈帮你打开，记得告诉她！」医生老太结束了检查，打了几个勾勾，「行了，穿裤子，走吧」「记住了，我会告诉我妈的」我赶紧穿上裤子，带着体检板子，都出科室。

    第３项、辅助检查护士带着我，又是抽血，又是验尿。

    常规必检项目包括：血常规、尿常规、乙肝表面抗原、快速转氨酶和梅毒初筛的快速血浆反应素环状卡片试验，这些必检项目可以帮助医生判断，体检人是否有常见的传染
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